Женщину парализовало после укуса комара
Одна женщина из Британии была временно парализована и прикована к инвалидной коляске в течение четырех месяцев после укуса комара в Австралии. Через несколько дней после укуса, Наташа Портер, 23-летняя...
View ArticleРедкие заболевания предложили лечить за счет федерального бюджета
Лечить хронические редкие заболевания и закупать необходимые для этого лекарства нужно за счет федерального бюджета. С таким предложением, изложенным в соответствующем законопроекте, выступил депутат...
View ArticleСовфед выделит в пять раз больше денег на лечение редких заболеваний
Средств на лечение больных с редкими (орфанными) заболеваниями явно недостаточно: финансирование необходимо увеличить минимум в пять раз, заявили члены Совета Федерации на заседании Экспертного совета...
View ArticleДепутаты отказались финансировать лечение затратных редких заболеваний
Депутаты отклонили законопроект, подразумевавший бесплатное лечение больных, у которых диагностировали некоторые орфанные (редкие) заболевания. Рассмотрение документа неоднократно переносили, в конце...
View ArticleРедкие генетические болезни будут выявлять по семейным фотографиям
Специалисты из Оксфордского университета разработали компьютерную программу, позволяющую диагностировать редкие генетические заболевания по семейным фотографиям, основываясь на анализе черт лица и...
View ArticleЛечение орфанных болезней пока оставят на федеральном уровне
Лечение орфанных (редких) заболеваний еще как минимум три года будет финансироваться из федерального бюджета. Его собирались перевести на региональный уровень с 1 января 2015 года. Однако Совет...
View ArticleБолезнь Гоше: зарегистрирован новый препарат
Американцы, страдающие таким заболеванием как глюкозилцерамидный липидоз (болезнь Гоше), скоро смогут лечиться с помощью нового препарата. В отличие от других аналогичных лекарств этот препарат более...
View ArticleРедкое заболевание: кожа «тает» на солнце
Это наследственное заболевание, которое характеризуется повышенной чувствительностью к ультрафиолетовому излучению, проявляется в возрасте двух-трех лет и постоянно прогрессирует. Считается предраковым...
View ArticleУ брокколи обнаружили способность замедлять развитие прогерии
Немецкие ученые пришли к выводу о том, что содержащийся в брокколи антиоксидант теоретически может быть использован для терапии прогерии. Это неизлечимое и достаточно редкое заболевание, которое резко...
View ArticleДетский центр по лечению редких заболеваний открывается в Москве
В едином круглосуточном стационаре при Морозовской детской больнице, который откроется накануне Международного дня редких заболеваний 28 февраля, дети смогут получить консультацию, пройти все виды...
View ArticleНайдена причина редкой болезни, превращающей мышцы в кости
В мире всего несколько тысяч пациентов с удивительной и тяжелой болезнью – прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазией (ФОП). Больным приходится постоянно жить с перспективой того, что их мышцы,...
View ArticleНа Урале начали закупать лекарство для ребенка с редким генетическим...
Министерство здравоохранения Свердловской области закупило препарат элосульфаза альфа, жизненно необходимый для 11-летнего пациента, страдающего мукополисахаридозом 4 А типа, также известным как...
View ArticleУ годовалого младенца диагностировали пубертат
Врачи из Индии сообщили о редком случае – у обследованного ими мальчика начал ломаться голос, появились волосы на лице и теле. Гениталии малыша увеличились в размерах, а уровень тестостерона...
View ArticleЛимфому Ходжкина начнут лечить новым препаратом
В Дании на ежегодной конференции Европейской гематологической ассоциации были представлены результаты клинических испытаний ниволумаба, иммунотерапевтического препарата, предназначенного для борьбы с...
View ArticleДевушка с редким заболеванием попала в Книгу рекордов Гиннесса
Харнаам Каур (Harnaam Kaur), 24-летняя жительница графства Беркшир в Великобритании, с детства страдает синдромом поликистоза яичников, гормональным заболеванием. В случае девушки заболевание привело к...
View ArticleПрогрессирование болезни Хантингтона у мышей удалось остановить на полгода
Новая терапия оказалась эффективна при борьбе с хореей Хантингтона, прогрессирующим заболеванием, вызванным мутацией в гене HTT. Мутация приводит к повреждению белка хантингтина, а у пациентов...
View ArticleПациенты с редкими заболеваниями могут остаться без льготных лекарств
Дорогие лекарства, которые больные получают по государственной программе «Семь нозологий», могут исчезнуть с российского рынка на неопределенный срок. Федеральная антимонопольная служба обнаружила, что...
View ArticleПрименение аппликатора Кузнецова при остеохондрозе
Остеохондроз является крайне неприятным заболеванием спины и шеи, которое может появиться в абсолютно любом возрасте. Зачастую пациенты жалуются на ноюще боли, которые значительно снижают качество...
View ArticleВ Австралии призвали обратить внимание на редкие болезни
Ученые из Сиднейского университета технологии (University of Technology Sydney) призвали обратить особое внимание на забытые и экзотические тропические болезни. Такое заявление обусловлено результатами...
View ArticleСиндром Клиппеля-Фейля
Наследственные факторы играют большую роль в возникновении патологических изменений скелета и связочного аппарата. Иногда это серьёзные генетические аномалии, вызывающие врождённые уродства, не всегда...
View Article
